G
Urogenitalsystem og kønshormoner
Kvindelige kønshormoner (hormonsubstitution og hormonterapi)
Østrogener
Transdermale østrogener
Vaginale østrogener
Orale østrogener
Konjugerede østrogener i kombination med selektiv østrogen-receptor modulator (SERM)
Progesteron og gestagener
Progesteron
Gestagener (hormonsubstitution og hormonterapi)
Østrogen og gestagen i kombination
Monofasepræparater (hormonterapi)
Tabletter - monofase (østrogen og gestagen i kontinuerlig kombination)
Depotplastre - monofase (østrogen og gestagen i kontinuerlig kombination)
Flerfasepræparater (hormonsubstitution og hormonterapi)
Tabletter - flerfase (østrogen og sekventiel gestagen i kombination)
Depotplastre - flerfase (østrogen og sekventiel gestagen i kombination)
Artificielle steroider (kønshormonanaloger)
Artificielle steroider med påvirkning af østrogen-, progesteron- og androgenreceptorer
Artificielle steroider med påvirkning af progesteronreceptorer
Gestagener (hormonsubstitution og hormonterapi)
G02BA, G03D
Revideret: 08.11.2019
Indledning | Anvendelsesområder | Behandlingsvejledning | Præparatvalg | Doseringsforslag | Nedsat lever- og/eller nyrefunktion | Kontraindikationer | Forsigtighedsregler | Patientsikkerhed | Bivirkninger | Interaktioner | Graviditet | Amning | Forgiftning | Farmakodynamik | Farmakokinetik | Tilskud | Præparater | Referencer
Anvendelsesområder
- Gestagen anvendes som behandling af anovulatoriske blødningsforstyrrelser, med henblik på stabilisering og efterfølgende afstødning af det hypertrofiske endometrium. Gestagen anvendes også supplerende til østrogenbehandling for at forhindre hyperplasi af endometriet.
- Gestagen kan i høje doser supprimere den endogene produktion af estradiol og medføre atrofi af endometriet og endometrielignende væv. Dette behandlingsprincip er nyttigt ved behandling af symptomer relateret til endometriose.
Nedsat lever- og/eller nyrefunktion
Gestagener er kontraindicerede ved svær leversygdom.
For yderligere information om kontraindikationer henvises til de enkelte præparatbeskrivelser.
Præparater
| Indholdsstof | Navn og firma | Dispform og styrke | Pakning | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|
| Levonorgestrel | Levosert Gedeon Richter
|
intrauterint indlæg 20 mikrog/24 timer | 1 stk. | |
| Levonorgestrel | Mirena® Bayer
|
intrauterint indlæg 20 mikrog./24 timer | 1 stk. | |
| Levonorgestrel | Mirena® Bayer
|
intrauterint indlæg 20 mikrog./24 timer | 1 stk. | |
| Levonorgestrel | Mirena® Bayer
|
intrauterint indlæg 20 mikrog./24 timer | 1 stk. | |
| Levonorgestrel | Mirena® Bayer
|
intrauterint indlæg 20 mikrog./24 timer | 1 stk. | |
| Levonorgestrel | Mirena® Bayer
|
intrauterint indlæg 20 mikrog./24 timer | 1 stk. | |
| Medroxyprogesteronacetat | Provera® 5 mg Pfizer
|
tabletter 5 mg | 40 stk. (blister) | 1,60 |
| Medroxyprogesteronacetat | Provera® 5 mg Pfizer
|
tabletter 5 mg | 40 stk. (blister) | 8,83 |
| Medroxyprogesteronacetat | Provera® 5 mg Pfizer
|
tabletter 5 mg | 40 stk. (blister) | 1,62 |
| Dienogest | Visanne Bayer
|
tabletter 2 mg | 28 stk. (blister) | |
| Dienogest | Visanne Bayer
|
tabletter 2 mg | 84 stk. (blister) |
Referencer
2932. Brown J, Farquhar C. Endometriosis: an overview of Cochrane Reviews. Cochrane Database Syst Rev. 2014; 3, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24610050 (Lokaliseret 16. august 2016)
2933. Lan S, Ling L, Jianhong et al. Analysis of the levonorgestrel-releasing intrauterine system in women with endometriosis. J Int Med Res. 2013; 41(3):548-58, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23660087 (Lokaliseret 16. juni 2016)
