Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Adsorptionsmiddel.
Åben/luk alle


Anvendelsesområder

Akut diarré.
Se endvidere:
Dispenseringsform

Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 200 mg aktivt kul.
Doseringsforslag

600-800 mg ad gangen, højst 2.400 mg i døgnet.
Bemærk: Kapslerne skal synkes hele.
Kontraindikationer

- Obstipation
- Mistanke om ileus
- Akutte abdominalsmerter
- Aktiv colitis ulcerosa.
Bivirkninger

Almindelige (1-10%) | Afføringen farves sort, Obstipation. |
Interaktioner

Nedsætter virkningen af andre orale lægemidler, fx p-piller. Der bør derfor anvendes anden prævention under behandlingen.
Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.
Baggrund: Absorberes ikke.
Amning

Bloddonor

Må tappes.
Farmakodynamik

Aktivt kul har stor indvendig overflade, der kan adsorbere skadelige, uønskede og sygdomsfremkaldende stoffer i mavetarm-kanalen.
Farmakokinetik

Absorberes ikke.
Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
---|---|---|---|---|---|---|
(HF) | hårde kapsler 200 mg (kan dosisdisp.) | 086823 |
30 stk. (blister)
|
ikke fast pris |
Foto og identifikation


![]() Hårde kapsler 200 mg |
Præg: |
Intet præg
|
Kærv: | Ikke relevant |
Farve: | Sort |
Mål i mm: | 7 x 19 |
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. 2019; , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 18. december 2018)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. 2019; , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 18. december 2018)
Åben/luk alle


Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
