Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Adsorptionsmiddel.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
Akut diarré.
Se endvidere:
Dispenseringsform
Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 200 mg aktivt kul.
Doseringsforslag
600-800 mg ad gangen, højst 2.400 mg i døgnet.
Bemærk: Kapslerne skal synkes hele.
Kontraindikationer
- Obstipation
- Mistanke om ileus
- Akutte abdominalsmerter
- Aktiv colitis ulcerosa.
Bivirkninger
| Almindelige (1-10%) | Afføringen farves sort, Obstipation. |
Interaktioner
Nedsætter virkningen af andre orale lægemidler, fx p-piller. Der bør derfor anvendes anden prævention under behandlingen.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Baggrund: Absorberes ikke.
Amning
Bloddonor
Må tappes.
Farmakodynamik
Aktivt kul har stor indvendig overflade, der kan adsorbere skadelige, uønskede og sygdomsfremkaldende stoffer i mavetarm-kanalen.
Farmakokinetik
Absorberes ikke.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (HF) | hårde kapsler 200 mg (kan dosisdisp.) | 086823 |
30 stk. (blister)
|
ikke fast pris |
Foto og identifikation
 Hårde kapsler 200 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Sort |
| Mål i mm: | 7 x 19 |
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. 2019; , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 18. december 2018)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. 2019; , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 18. december 2018)
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
