Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Antihypertensivum med central virkning. I1-imidazolinreceptoragonist.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
Se endvidere:
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 0,2 mg eller 0,4 mg moxonidin.
Doseringsforslag
Voksne
- Initialt 0,2 mg om morgenen.
- Kan øges med 3 ugers interval afhængig af effekt til 0,4 mg dgl.
- Maksimalt 0,6 mg dgl. fordelt på 2 doser.
Bemærk
- Erfaring savnes vedr. børn og unge < 16 år.
- Kan tages med eller uden mad.
Nedsat nyrefunktion
Dosisjustering
-
GFR 0-30 ml/min.
Voksne. Døgndosis bør ikke overstige 0,3 mg
-
GFR 30-60 ml/min.
Voksne. Enkeltdosis bør ikke overstige 0,2 mg. Døgndosis bør ikke overstige 0,4 mg.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Kontraindikationer
- Syg sinusknude
- Sinuatrialt blok
- AV-blok af 2. eller 3. grad
- Bradykardi
- Ubehandlet hjerteinsufficiens.
Forsigtighedsregler
- Disponering for udvikling af AV-blok
- Koronar arteriesygdom
- Ustabil angina pectoris.
Hvis moxonidin anvendes sammen med β-blokkere, bør β-blokkeren seponeres først og et par dage derefter moxonidin.
Bivirkninger
Mundtørhed, hovedpine, kraftesløshed, svimmelhed og somnolens ses især ved behandlingsstart, men svinder som regel i løbet af behandlingen.
| Meget almindelige (> 10 %) | Mundtørhed. |
| Almindelige (1-10 %) | Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Obstipation, Opkastning.
Kraftesløshed, Svimmelhed, Træthed. Rygsmerter. Hovedpine. Hallucinationer, Somnolens, Søvnforstyrrelser, Søvnløshed. Hudkløe, Hududslæt. Vasodilatation. |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | Bradykardi.
Tinnitus. Angioødem. Paræstesier. Angst, Depression, Nervøsitet. Inkontinens, Urinretention. Gynækomasti, Impotens. Hypotension, Ortostatisk hypotension, Perifere ødemer, Raynauds syndrom, Synkope. |
Interaktioner
- Moxonidin forstærker virkningen af alkohol, hypnotika og anxiolytika.
- Samtidig behandling med tricykliske antidepressiva bør så vidt muligt undgås.
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorps).
Farmakodynamik
- Binder sig til centrale α2-receptorer samt til I1-imidazolinreceptorer. Stimulation af disse receptorer medfører en nedsættelse af den sympatiske nerveaktivitet og dermed nedsat kartonus med nedsat blodtryk.
- Maksimal virkning efter 1,5-4 timer.
- Virkningsvarighed ca. 24 timer.
Farmakokinetik
- Biotilgængelighed ca. 90 %.
- Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time.
- Plasmahalveringstid ca. 2 timer.
- 60-80 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172)
:
filmovertrukne tabletter 0,2 mg, filmovertrukne tabletter 0,4 mg
Titandioxid (E171)
:
filmovertrukne tabletter 0,2 mg, filmovertrukne tabletter 0,4 mg
Andre:
Lactose
:
filmovertrukne tabletter 0,2 mg, filmovertrukne tabletter 0,4 mg
Macrogoler
:
filmovertrukne tabletter 0,2 mg, filmovertrukne tabletter 0,4 mg
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | filmovertrukne tabletter 0,2 mg (kan dosisdisp.) | 019514 |
30 stk. (blister)
|
97,55 | 4,88 | |
| (B) | filmovertrukne tabletter 0,2 mg (kan dosisdisp.) | 019507 |
100 stk. (blister)
|
59,85 | 0,90 | |
| (B) | filmovertrukne tabletter 0,4 mg (kan dosisdisp.) | 019538 |
100 stk. (blister)
|
59,85 | 0,45 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 0,2 mg |
|---|
| Moxonidin "Actavis" SanoSwiss, Moxonidin, filmovertrukne tabletter 0,2 mg |
| Moxonidin "Teva" TEVA, Moxonidin, filmovertrukne tabletter 0,2 mg |
| filmovertrukne tabletter 0,4 mg |
|---|
| Moxonidin "Actavis" SanoSwiss, Moxonidin, filmovertrukne tabletter 0,4 mg |
| Moxonidin "Teva" TEVA, Moxonidin, filmovertrukne tabletter 0,4 mg |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 0,2 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lyserød |
| Mål i mm: | 6 x 6 |
Filmovertrukne tabletter 0,4 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lyserød |
| Mål i mm: | 6 x 6 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
