Zemplar

Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 1 mikrogram paricalcitol. 

Voksne. Individuel dosis afhængig af plasma-PTH. Specialistbehandling. 

Bemærk: 

Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. 

• P-calcium og P-fosfat kontrolleres initialt og efter dosisjustering mindst 2 gange om ugen og efter fastsættelse af dosis mindst 1 gang månedligt.
• Forhøjet P-calcium kan føre til oversuppression af PTH og metabolisk knoglesygdom.
• Tæt overvågning og individuel dosistitrering er nødvendig for at opnå acceptable niveauer af P-calcium.
• Plasma-PTH måles hver 3. måned ved stabil dosering.
• Øget risiko for metastatisk kalcifikation ved hypercalcæmi i forbindelse med hyperfosfatæmi.

• Alkoholindhold: Kapslerne indeholder en mindre mængde alkohol, < 0,1 g pr. kapsel.

• Fosfat eller D-vitamin bør ikke indtages sammen med paricalcitol, bl.a. pga. øget risiko for hypercalcæmi.
• Paricalcitol kan øge toksiciteten af midler, der indeholder aluminium eller magnesium.
• Kraftige CYP3A inhibitorer, fx itraconazol, kan muligvis øge plasmakoncentrationen af paricalcitol. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.
• Colestyramin og andre midler, der hæmmer den intestinale absorption af fedtopløselige vitaminer, kan påvirke absorptionen af paricalcitol.
• Høje doser af calcium eller thiaziddiuretika kan øge risikoen for hypercalcæmi.

Behandling efter sædvanlige retningslinjer, se Hypercalcæmi. 

Syntetisk biologisk aktiv D-vitaminanalog af calcitriol. Opregulerer de calciumfølsomme receptorer i parathyroidea. Som følge heraf samt af virkningen på vitamin D-receptoren reduceres PTH-niveauet ved hæmning af parathyroideaproliferation, PTH-syntese og -sekretion med samtidig minimal påvirkning af calcium- og fosfatkoncentrationen. 

• Metaboliseres fuldstændigt i leveren.
• Plasmahalveringstid ca. 15 timer.