Relevante links
Øjenmiddel, der nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. Adrenergt α2-receptorstimulerende middel.

Anvendelsesområder

- Anvendes som monoterapi til at nedsætte det intraokulære tryk (IOP) hos patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension, hvor lokalbehandling med prostaglandinanalog eller β-blokker er kontraindiceret
- Kan endvidere anvendes som supplerende behandling, når det intraokulære tryk (IOP) ikke kan kontrolleres tilstrækkeligt med andre øjenmidler.
Dispenseringsform

Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg brimonidintartrat.
Doseringsforslag

- 1 dråbe 2 gange dgl.
- Hvis behandlingen kombineres med andre glaukommidler, skal applikation af præparaterne foregå med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe.
Bemærk:
- Børn (> 2 år) skal behandles med forsigtighed, og de bør overvåges nøje på grund af risiko for somnolens.
Nedsat leverfunktion

Kontraindikationer

- Må ikke anvendes til børn under 2 år.
På grund af risiko for absorptive bivirkninger:
- behandling med MAO-hæmmere eller tricykliske antidepressiva.
- allergi over for indholdsstofferne.
Forsigtighedsregler

- Forsigtighed ved alvorlige eller instabile og ukontrollerede kardiovaskulære sygdomme
- Cerebrovaskulær sygdom
- Raynauds syndrom
- Thrombangitis obliterans
- Ortostatisk hypotension
- Depression
- Skal anvendes med forsigtighed hos patienter med tørre øjne og hos patienter, hvor hornhinden kan være kompromitteret.
- Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation, se Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve.
Bivirkninger

Meget almindelige (> 10%) | Konjunktivale gener og øjenlågspåvirkning, Okulær hyperæmi, Sløret syn, Øjenirritation, Øjenkløe, Øjensmerter.
Mundtørhed. Træthed. Allergiske reaktioner. Hovedpine. Apati. |
Almindelige (1-10%) | Blefaritis, Conjunctivitis, Corneaerosion*, Fotofobi, Konjunktival pigmentering, Ændret syn
(nedsat evne til at skelne farver i det blågrønne og violette område), Øjentørhed.
Gastro-intestinale gener, Smagsforstyrrelser. Svimmelhed. Lokal irritation i øvre luftveje. |
Ikke almindelige (0,1-1%) | Arytmier.
Depression. |
Meget sjældne (< 0,01%) | Iritis.
Hypertension, Hypotension, Synkope. |
* Benzalkoniumchlorid kan forårsage punktatkeratopati og/eller toksisk ulcerativ keratopati.

Interaktioner

- Samtidig indgift af MAO-hæmmere kan forøge bivirkningerne.
- Mulig interaktion med systemiske agonister eller antagonister til adrenerge receptorer.
Graviditet

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Amning

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Bloddonor

Farmakodynamik

- Hæmmer enzymet adenylatcyclase og undertrykker den cAMP-afhængige dannelse af kammervæske. Desuden øget uveoskleralt afløb.
- Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter ca. 2 timer, og signifikant trykreduktion opretholdes i ca. 12 timer.
Farmakokinetik

Den systemiske absorption er ringe.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Holdbarhed: Højst 1 måned efter anbrud.
Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
---|---|---|---|---|---|---|
(B) | øjendråber, opløsning 2 mg/ml | 170450 |
3 x 5 ml
|
203,80 | 2,72 |
Substitution

øjendråber, opløsning 2 mg/ml |
---|
Alphagan Allergan, Brimonidin, øjendråber, opløsning 2 mg/ml
|
Brimonidintartrat "1A Farma" 1A Farma, Brimonidin, øjendråber, opløsning 2 mg/ml
|
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. 2019; , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 18. december 2018)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. 2019; , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 18. december 2018)

