Yderligere information
Anvendelsesområder
Monobactamer (β-laktamantibiotika)
Antibakterielle midler til inhalation
Behandling af cystisk fibrose
Relevante links
Produktresumé hos EMA.
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Syntetisk monobactampræparat.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
- Supprimerende behandling af kronisk lungeinfektion forårsaget af Pseudomonas aeruginosa ved cystisk fibrose.
- Meget begrænsede data for dosering ud over den første 28 dages behandlingsperiode tillader ikke vurdering af effekt ud over den første behandlingsperiode.
Aztreonam til inhalation bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særligt kendskab til behandling af cystisk fibrose.
Dispenseringsform
Pulver og solvens til opløsning til nebulisator. 1 hætteglas indeholder 75 mg aztreonam (som lysin).
Doseringsforslag
Voksne og børn > 6 år
- 75 mg 3 gange i døgnet i 28 dage.
- Inhaleres ved hjælp af speciel nebulisator (Altera®).
- Før hver dosis skal anvendes en bronkodilator. Korttidsvirkende bronkodilatorer kan tages fra 15 minutter til 4 timer før hver dosis. Langtidsvirkende bronkodilatorer kan tages fra 30 minutter til 12 timer før hver dosis.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. børn < 6 år
- Erfaring savnes vedr. ældre > 65 år.
Kontraindikationer
Svære overfølsomhedsreaktioner over for aztreonam eller ceftazidim (sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi.
Forsigtighedsregler
Svær overfølsomhed over for andre β-laktamantibiotika, selvom risikoen for krydsallergi er meget lav.
Bivirkninger
| Meget almindelige (> 10 %) | Temperaturstigning*.
Dyspnø, Halssmerter, Hoste, Nasal tilstopning, Stridor. |
| Almindelige (1-10 %) | Hæmoptyse.
Artralgi. Bronkospasme, Nedsat lungefunktion, Rhinitis, Rhinoré. Hududslæt. |
* Temperaturstigning ses hyppigere hos børn end hos voksne. Anafylaktisk reaktion, eksfoliativ dermatitis, erythema multiforme, hudkløe, purpura, toksisk epidermal nekrolyse, urticaria og øget svedtendens er set ved parenteral anvendelse af aztreonam.
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Amning
Kan om nødvendigt anvendes.
Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1%, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.
Se endvidere
Bloddonor
Må ikke tappes. (4 ugers karantæne).
Farmakodynamik
- Binder sig specifikt til penicillinbindende protein 3, som er det enzym, der er ansvarlig for krydsbindingerne i den del af cellevæggen, som dannes på bakteriernes delingssted (i septa). Herved hæmmes bakteriernes deling, cellevæggen bliver utæt på delingsstedet, hvilket fører til bakteriernes død. Aztreonam virker således baktericidt på bakterier i vækstfasen.
- Mikrobiologisk virkningsspektrum
- Følsomme bakterier
- Enterobacteriaceae (E. coli, Klebsiella spp., Proteus spp. og Salmonella spp.)
- Neisseria spp. og Haemophilus spp.
- Pseudomonas aeruginosa.
- Følsomme bakterier
- Resistensforhold
- Aztreonam er modstandsdygtig over for alle de plasmidbårne β-laktamaser og i mindre grad for de kromosomale β-laktamaser.
- Der er set moderat resistensudvikling som følge af mindre penetrationsevne gennem den ydre cellevæg.
- I modsætning til de øvrige β-laktamantibiotika inducerer aztreonam ikke produktionen af β-laktamaser i bakterierne.
Farmakokinetik
- Den systemiske absorption varierer, men er generelt ringe, og serumkoncentrationen er ca. 1% af koncentrationen efter intravenøs administration.
- Systemisk absorberet aztreonam udskilles gennem nyrerne.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Håndtering
Tilberedning af opløsning til nebulisator
- Indholdet af et hætteglas opløses i medfølgende solvens.
- Se endvidere medfølgende brugsvejledning.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8ºC).
- Kan opbevares ved stuetemperatur (højst 25ºC) i højst 28 dage.
- Brugsfærdig opløsning til nebulisator bør anvendes umiddelbart, men kan opbevares i højst 8 timer i køleskab (2-8ºC).
Indholdsstoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | pulver og solvens til opløsning til nebulisator 75 mg | 035594 |
84 stk. + nebul. (Orifarm)
|
32.270,05 | 1.152,50 | |
| (B) | pulver og solvens til opløsning til nebulisator 75 mg | 091244 |
84 stk. + nebul.
|
32.296,85 | 1.153,46 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
