Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Serotonin-receptorantagonister af 5-HT3-typen med antiemetisk virkning.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
- Kvalme og opkastninger forårsaget af medicinsk kræftbehandling eller operation
- Profylakse og behandling af postoperativ og strålebetinget kvalme og opkastning hos risikopatienter, fx patienter, som tidligere har haft udtalte postoperative gener.
Se endvidere:
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 1 mg eller 2 mg granisetron (som hydrochlorid).
Doseringsforslag
- Opkastningsinducerende kemoterapi
Voksne. 1 mg 2 gange dgl. eller 2 mg 1 gang dgl. i op til 5 døgn efter cytostatisk behandling. Den første dosis skal gives inden for 1 time før start af behandlingen. - Kvalme og opkastning efter stråleterapi
Voksne. 2 mg 1 gang dgl. i op til 4 uger. Den første dosis skal gives 1 time før behandlingen indledes.
Bemærk:
- Der er begrænset klinisk erfaring vedr. børn.
- Effekten af granisetron kan øges ved samtidig indgift af dexamethason eller andre glukokortikoider.
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for andre selektive 5-HT3-receptorantagonister.
Forsigtighedsregler
- Subakut tarmobstruktion, idet tarmmotiliteten kan påvirkes.
- Forsigtighed ved forlænget QT-interval eller øget risiko herfor (fx elektrolytforstyrrelser, kongestiv hjerteinsufficiens og bradyarytmi) pga. risiko for torsades de pointes. Hypokaliæmi og hypomagnesiæmi skal være korrigeret inden behandlingsstart.
Bivirkninger
| Meget almindelige (> 10%) | Obstipation.
Hovedpine. |
| Almindelige (1-10%) | Diarré.
Forhøjede levertransaminaser. Søvnløshed. |
| Ikke almindelige (0,1-1%) | Allergiske reaktioner, Anafylaktisk reaktion.
Serotoninsyndrom. Forlænget QT-interval. Ekstrapyramidale gener. |
Interaktioner
- Potente CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, nedsætter plasmakoncentrationen af granisetron. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.
- Serotoninsyndrom (se SSRI) er forekommet ved samtidig brug af 5-HT3-receptorantagonister og andre serotonerge midler, fx SSRI og SNRI.
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorps).
Farmakodynamik
Serotonin-receptorantagonist. Bindes selektivt til 5-HT3-receptorerne i kemoreceptor-triggerzonen, nucleus tractus solitarius samt på vagale afferente nervebaner.
Farmakokinetik
- Fordelingsvolumen ca. 3 l/kg.
- Metaboliseres i leveren via CYP3A4.
- Plasmahalveringstid ca. 9 timer.
- Ca. 12% udskilles uomdannet gennem nyrerne.
- Oral administration. Biotilgængelighed ca. 60% pga. udtalt first pass-metabolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Farve:
Titandioxid (E171)
:
filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 2 mg
Andre:
Lactose
:
filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 2 mg
Macrogoler
:
filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 2 mg
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (A) | filmovertrukne tabletter 1 mg (PharmaCoDane) (kan dosisdisp.) | 068579 |
10 stk. (blister)
|
724,30 | 144,86 | |
| (A) | filmovertrukne tabletter 2 mg (PharmaCoDane) (kan dosisdisp.) | 068588 |
5 stk. (blister)
|
724,30 | 144,86 |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 1 mg |
| Præg: |
GS
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 6,5 x 6,5 |
Filmovertrukne tabletter 2 mg |
| Præg: |
GS2
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 9 x 9 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
