Relevante links
Middel med specifik antiinflammatorisk virkning på bindevæv i tarmvæggen.

Anvendelsesområder

- Colitis ulcerosa
- Proctitis og proctosigmoiditis.
Dispenseringsform

Enterodepottabletter. 1 enterodepottablet (filmovertrukken) indeholder 1.200 mg mesalazin.
Doseringsforslag

Voksne og børn ≥ 10 år med legemsvægt ≥ 50 kg
- Initialt 2.400-4.800 mg 1 gang dgl.
- Vedligeholdelsesdosis 2.400 mg 1 gang dgl.
Bemærk:
- Enterodepottabletterne skal tages sammen med mad.
- Enterodepottabletterne må ikke tygges eller knuses.
- Erfaring savnes vedr. børn < 10 år med legemsvægt < 50 kg.
Nedsat nyrefunktion

Kontraindiceret, øget bivirkningsrisiko
-
GFR 0-30 ml/min.
Risiko for mesalazininduceret nyreskade.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Nedsat leverfunktion

Kontraindikationer

- Allergi over for mesalazin-derivater.
Forsigtighedsregler

- Der er rapporteret udvikling af reversibel interstitiel nefritis under behandling, hvorfor nyrefunktionen bør monitoreres efter 14 dages behandling og derefter hver 4. uge de efterfølgende 12 uger. Hvis der ikke er nogen påvirkning af nyrefunktionen, kan monitoreringen ændres til hver 3. måned og efter 5 år til én gang om året.
- Forsigtighed bør udvises ved nedsat leverfunktion. Blodprøver bør tages før initiering af behandlingen samt 14 dage senere samt derefter yderligere 2-3 gange med 4 ugers interval. Hvis prøverne er normale, tages der blodprøver hver 3. måned.
- Ved mistanke om bloddyskrasi skal mesalazin straks seponeres. Blodprøver bør tages før initiering af behandlingen samt 14 dage senere samt derefter yderligere 2-3 gange med 4 ugers interval. Hvis prøverne er normale, tages blodprøver hver 3. måned.
- Patienter med kronisk nedsat lungefunktion, særligt astma, har risiko for overfølsomhedsreaktioner.
- Forsigtighed ved aktivt gastro-duodenale ulcera.
- Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på NSAID inkl. acetylsalicylsyre, selvom risikoen for krydsallergi anses for lav.
- Mesalazin er blevet sat i forbindelse med et akut intoleranssyndrom, som kan være svært at skelne fra en opblussen i inflammatorisk tarmsygdom.
- Der er rapporteret om alvorlige kutane bivirkninger, og mesalazin bør seponeres ved de første tegn og symptomer på alvorlige hudreaktioner, fx hududslæt, slimhindelæsioner eller andre tegn på overfølsomhed.
Bivirkninger

Almindelige (1-10%) | Abdominalsmerter, Colitis, Diarré, Dyspepsi, Flatulens, Kvalme, Meteorisme, Opkastning.
Kraftesløshed, Temperaturstigning, Træthed. Leverpåvirkning. Artralgi, Rygsmerter. Hovedpine. Hudkløe, Hududslæt. Hypertension. |
Ikke almindelige (0,1-1%) | Trombocytopeni.
Øresmerter. Colonisk polyp, Pancreatitis. Svimmelhed. Ansigtsødem. Tremor. Somnolens. Alopeci. Hypotension. |
Sjældne (0,01-0,1%) | Agranulocytose.
Nyresvigt. Fotosensibilitet*. |
Ikke kendt | Aplastisk anæmi, Leukopeni, Neutropeni, Pancytopeni.
Myocarditis, Pericarditis. Hepatitis. Anafylaktisk reaktion, Angioødem, Hypersensitivitet, Stevens-Johnsons syndrom. Toksisk epidermal nekrolyse. Systemisk lupus erythematosus, Systemisk lupuslignende syndrom. Intrakraniel trykstigning, Neuropati. Interstitiel nefritis, Nefrotisk syndrom, Nyresten. Oligospermi. Allergiske lungereaktioner (inkl. dyspnø, hoste, bronkospasme, alveolitis, pulmonal eosino-fil, lungeinfiltrater, pneumoni), Bronkospasme. DRESS - lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer. |
* Der er rapporteret svære reaktioner hos patienter med præeksisterende hudlidelser, fx atopisk dermatitis.

Interaktioner

Samtidig behandling med azathioprin eller mercaptopurin kan øge risikoen for knoglemarvsdepression. Monitorering af blodtal og dosisjustering af mercaptopurin bør overvejes.
Graviditet

Baggrund: For oral og rektal administration af mesalazin er der i alt data for mere end 3.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Flere datasæt peger på en højere frekvens af lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. Disse observationer kan dog meget vel fortolkes som confounding by indication. Der er beskrevet et tilfælde af medfødt nyrepåvirkning hos et barn eksponeret for 2-4 gram mesalazin under 3.-5. måned af graviditeten; men kausaliteten er tvivlsom.
Amning

Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 9%, hvilket er højt. Sandsynlige bivirkninger (diarré) hos barnet er beskrevet i mindst tre tilfælde. Såfremt behandling fortsættes under amning, bør man være opmærksom på bivirkninger hos barnet.
Bloddonor

Farmakodynamik

- Virkningsmekanismen er ikke endeligt fastlagt.
- Anti-inflammatorisk virkning opnås sandsynligvis ved, at mesalazin hæmmer leukocytchemotaxi og nedsætter cytokin- og leukotrienproduktionen samt øger dannelsen af frie radikaler.
Farmakokinetik

- < 8% udskilles uomdannet gennem nyrerne.
- Oral administration. 30-50% absorberes.
Depottabletter (polydepot), depotgranulat (multimatrix), enterodepottabletter (multimatrix), enterodepotgranulat (multimatrix) og tabletter med modificeret udløsning frigiver det aktive stof jævnt gennem duodenum til rectum. - Rektal administration. 10-20% absorberes.
Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede dispenseringsformer/pakninger.
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
---|---|---|---|---|---|---|
(B) | enterodepottabletter 1200 mg (2care4) (kan dosisdisp.) | 488451 |
60 stk. (blister)
|
402,55 | 8,39 | |
(B) | enterodepottabletter 1200 mg (Orifarm) (kan dosisdisp.) | 026317 |
60 stk. (blister)
|
398,70 | 8,31 |
Substitution

enterodepottabletter 1200 mg |
---|
Mezavant Takeda Pharma, Mesalazin, enterodepottabletter 1200 mg
|
Foto og identifikation


![]() Enterodepottabletter 1200 mg (2care4) |
Præg: |
S476
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Rødbrun |
Mål i mm: | 9,8 x 20,8 |
Referencer
3711. Janusinfo. JanusInfo. http://janusinfo.se. 2019; , https://janusinfo.se/beslutsstod/janusmedfosterpaverkan.4.72866553160e98a7ddf1ce6.html (Lokaliseret 1. juli 2019)
4159. Rahimi R, Nikfar S, Rezaie A. Pregnancy outcome in women with inflammatory bowel disease following exposure to 5-aminosalicylic acid drugs: a meta-analysis. Reprod Toxicol. 2008; 25:271-5, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18242053 (Lokaliseret 23. januar 2019)

