Relevante links
Immunmodulerende middel til behandling af ikke-hyperkeratotiske, ikke-hypertrofiske synlige eller pabable aktiniske keratoser i ansigt og hårbund hos voksne.
Anvendelsesområder
Aktinisk keratose i hele ansigtet eller skallede hårbund hos immunkompetente voksne, når anden lokalbehandling ikke er anvendelig.
Dispenseringsform
Creme 3,75%. 1 g indeholder 37,5 mg imiquimod.
Doseringsforslag
- Voksne. Påføres 1 gang dgl. inden normal sengetid i 2 behandlingsperioder på hver 2 uger adskilt af 2 ugers behandlingsfri periode. Det samlede behandlingsforløb er derfor 6 uger.
- 8 uger efter afsluttet behandlingsforløb vurderes, om der stadig er aktinisk keratose i området, og om evt. gentagelse af behandlingen skal overvejes.
- Aktinisk keratose læsioner, som senere recidiverer, kan behandles med yderligere én eller to behandlingsforløb af 2 uger, efterfulgt af en behandlingspause på mindst 12 uger.
Bemærk:
- Cremen skal blive siddende på huden i ca. 8 timer, hvor brusebad og karbad skal undgås.
- Efter behandlingstiden fjernes imiquimodcremen med mild sæbe og vand.
- Højst to breve creme dækker enten hele ansigtet eller hele hårbunden.
- Erfaring savnes vedr. børn < 17 år. Imiquimod bør ikke anvendes til børn med molluscum contagiosum (vandvorter) pga. manglende virkning mod denne indikation.
Nedsat leverfunktion
Kontraindikationer
Allergi over for indholdsstofferne.
Forsigtighedsregler
- Påføring af for meget creme på huden kan give en kraftig reaktion på påføringsstedet.
- Hvis der er åbne sår, bør behandlingen ikke påbegyndes, før området er helet.
- Patienten bør informeres om at minimere eksponering af det behandlede hudområde for naturligt eller kunstigt sollys.
- Indeholder benzylalkohol, der kan give allergiske reaktioner.
Bivirkninger
| Meget almindelige (> 10%) | Eksfoliativ dermatitis, Erytem, Hudkløe.
Paræstesier (på applikationsstedet). Pustuløst hududslæt. Reaktioner og ubehag på applikationsstedet. |
| Almindelige (1-10%) | Artralgi, Myalgi.
Dermatitis. Herpes simplex, Infektioner, Influenzalignende symptomer. Lymfadenopati. Smerter, Temperaturstigning, Træthed. Brystsmerter. Hovedpine. Kvalme. Nedsat appetit. Søvnløshed. |
| Ikke almindelige (0,1-1%) | Abdominalsmerter.
Letargi. |
Interaktioner
Samtidig brug af andre imiquimod cremer på samme behandlingsområde skal undgås, da det kan øge risikoen for og sværhedsgraden af lokale hudreaktioner.
Graviditet
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Amning
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Bloddonor
Farmakodynamik
Farmakokinetik
Den systemiske absorption er ringe.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Håndtering
- Hænderne skal vaskes omhyggeligt både før og efter påføring af cremen.
- Se endvidere medfølgende brugsvejledning.
Holdbarhed
- Åbnede breve kasseres straks efter brug, da de kun er til engangsbrug.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Klausuleret tilskud ved:
- Aktiniske keratoser, hvor fysisk behandling og/eller fotodynamisk terapi ikke er det mest velegnede behandlingsvalg.
For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (A) | creme 3,75% w/w | 127526 |
28 stk. (2care4)
|
706,00 | ||
| (A) | creme 3,75% w/w | 186620 |
28 stk.
|
600,50 | ||
| (A) | creme 3,75% w/w | 378986 |
28 stk. (Paranova)
|
569,80 |
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. 2019; , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 18. december 2018)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. 2019; , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 18. december 2018)
