Relevante links

Anvendelsesområder

Behandling af rejsediarré forårsaget af ikke-invasive bakterier.
Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 200 mg rifaximin.
Doseringsforslag

Voksne og børn ≥ 12 år. 200 mg hver 8. time i 3 dage.
Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 12 år.
Nedsat leverfunktion

Kontraindikationer

- Allergi over for rifamycin.
Forsigtighedsregler

Rejsediarré
- Bør ikke anvendes mod rejsediarré med komplikationer som feber eller blodig afføring.
- Bør pga. risiko for resistensudvikling ikke anvendes til profylakse mod rejsediarré.
Generelt:
- Til trods for minimal absorption kan rifaximin farve urinen orangerød.
Bivirkninger

Almindelige (1-10%) | Abdominalsmerter, Diarré, Flatulens, Kvalme, Opkastning.
Svimmelhed, Temperaturstigning. Muskelkramper. Hovedpine. Depression. Dyspnø. Hudkløe, Hududslæt. Perifere ødemer. |
Ikke almindelige (0,1-1%) | Clostridioides difficile colitis, Ulcerationer i øsofagus.
Balanceforstyrrelser. Candidiasis. Faldtendens. Hyperkaliæmi. Kramper. Hukommelsesbesvær. Angst, Koncentrationsbesvær, Konfusion, Somnolens. Urinvejsinfektion. Pleuraekssudat. Ødemer. |
Sjældne (0,01-0,1%) | Dehydrering.
Rygsmerter. Cellulitis. Cyanose, Hypertension. |
Ikke kendt | Trombocytopeni.
Leverpåvirkning. Anafylaktisk reaktion, Angioødem, Hypersensitivitet. Dermatitis, Eksem. Synkope. |
De fleste rapporterede bivirkninger skyldes formentlig grundsygdommen.

Interaktioner

Samtidig brug af rifaximin og warfarin kan medføre både fald og stigninger i INR. Derfor bør INR monitoreres omhyggeligt ved samtidig brug af warfarin, som det kan være nødvendigt at dosisjustere.
Graviditet

Baggrund: Der er ikke data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Amning

Baggrund: Der er ingen data for udskillelse i modermælk. Den systemiske absorption er dog lav og en risiko for bivirkninger hos barnet skønnes lille.
Bloddonor

Farmakodynamik

- Semisyntetisk derivat af rifamycin.
- Binder β-subunit af den bakterielle RNA-polymerase. Baktericid virkning på bakterier i vækstfase.
- Rifaximin er testet på ETEC (enterotoksigene E. coli ), EAggEC (enteroaggregative E. coli), Salmonella spp., Shigella spp., non-V Vibrio cholerae, Plesiomonas spp., Aeromonas spp., Campylobacter spp. De isolerede bakterier havde en MIC90 på 32 mg/ml, et niveau, der formentlig nemt opnås i det intestinale lumen med baggrund i de høje koncentrationer af rifaximin i fæces, der er målt under behandling med terapeutisk dosering.
- På grund af den meget lave absorption fra mave-tarmkanalen har rifaximin ingen klinisk effekt mod tarminvasive bakterier, selv om disse er følsomme in vitro.
Farmakokinetik

Den systemiske absorption er ringe.
Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede dispenseringsformer/pakninger.
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
---|---|---|---|---|---|---|
(B) | filmovertrukne tabletter 200 mg (2care4) (kan dosisdisp.) | 447726 |
12 stk. (blister)
|
257,60 | 64,40 |
Substitution

filmovertrukne tabletter 200 mg |
---|
Xifaxan Norgine, Rifaximin, filmovertrukne tabletter 200 mg
|
Foto og identifikation


![]() Filmovertrukne tabletter 200 mg (2care4) |
Præg: |
Intet præg
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Lyserød |
Mål i mm: | 10 x 10 |

