Relevante links
Selektivt immunsuppressivt middel til behandling af reumatoid artritis.

Anvendelsesområder

- Moderat til svær aktiv reumatoid artritis, hvor anden DMARD-behandling har haft utilstrækkelig effekt eller har medført uacceptable bivirkninger, som monoterapi eller i kombination med methotrexat.
- Moderat til svær atopisk dermatitis.
Baricitinib bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særligt kendskab til overnævnte sygdom.
Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet indeholder 2 mg eller 4 mg baricitinib.
Doseringsforslag

- Voksne. 4 mg 1 gang dgl. Ved vedvarende kontrol af sygdomsaktiviteten kan dosis evt. nedsættes til 2 mg 1 gang dgl.
- Ældre ≥ 75 år. Sædvanligvis 2 mg 1 gang dgl.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.
- Kan tages med eller uden mad.
Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed, erfaring savnes
-
GFR 0-30 ml/min.
Bør ikke anvendes.
Dosisjustering
-
GFR 30-60 ml/min.
Voksne. Dosis nedsættes til 2 mg 1 gang dgl.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Nedsat leverfunktion

Bør ikke anvendes ved stærkt nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring.
Forsigtighedsregler

- Forsigtighed ved aktive, kroniske eller tilbagevendende infektioner.
- Inden behandlingsstart skal der screenes for latent tuberkulose og for hepatitis B eller C.
- Vaccination med levende vaccine bør undgås under behandling.
- Lipidparametre bør vurderes ca. 12 uger efter behandlingsstart.
- Dyb venetrombose og lungeemboli (DVT/PE) er rapporteret hos patienter i behandling med baricitinib. Skal anvendes med forsigtighed ved kendte risici, og behandlingen afbrydes ved kliniske symptomer på DVT/PE.
- Divertikulitis og gastrointestinal perforation er rapporteret hos patienter i behandling med baricitinib. Skal anvendes med forsigtighed hos patienter med divertikelsygdom og ved behandling med NSAID, kortikosteroider og opioider, der er forbundet med øget risiko for divertikulitis.
Bivirkninger

Meget almindelige (> 10%) | Infektion i øvre luftveje.
Hyperkolesterolæmi. |
Almindelige (1-10%) | Trombocytose.
Abdominalsmerter, Gastroenteritis, Kvalme. Herpes simplex, Herpes zoster. Forhøjet ALAT, Forhøjet plasma-kreatinkinase. Hovedpine. Urinvejsinfektion. Pneumoni. Acne, Hududslæt. |
Ikke almindelige (0,1-1%) | Neutropeni.
Diverticulitis. Ansigtsødem. Hypertriglyceridæmi. Dyb venetrombose, Lungeemboli. |
Ikke kendt | Allergiske reaktioner, Anafylaktisk reaktion. |
Immunmodulerende lægemidler kan øge risikoen for maligniteter, herunder lymfom.

Interaktioner

Samtidig brug af potente OAT3-hæmmere (fx probenecid) kan medføre øget eksponering af baricitinib. Ved kombination med probenecid, bør dosis nedsættes til 2 mg 1 gang dgl.
Graviditet

Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt estimat.
Amning

Baggrund: Der er ikke humane data for udskillelse i modermælk. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.
Bloddonor

Farmakodynamik

Selektiv og reversibel hæmmer af Janus-associerede kinaser (JAK1 og JAK2), som formidler signalering af flere cytokiner og vækstfaktorer, som er vigtige for inflammation og immunfunktion.
Farmakokinetik

- Biotilgængelighed ca. 79%.
- Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-3 timer.
- Fordelingsvolumen ca. 1,1 l/kg.
- Plasmahalveringstid ca. 12 timer.
- Udskilles overvejende uomdannet gennem nyrerne (ca. 70%) og med fæces (ca. 20%).
Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
---|---|---|---|---|---|---|
(NBS) (Derm.reuma) | filmovertrukne tabletter 2 mg | 407393 |
28 stk. (blister)
|
9.044,00 | 646,00 | |
(NBS) (Derm.reuma) | filmovertrukne tabletter 4 mg | 579910 |
28 stk. (blister)
|
9.044,00 | 323,00 |
Foto og identifikation


![]() Filmovertrukne tabletter 2 mg |
Præg: |
2,
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Lyserød |
Mål i mm: | 7,5 x 9 |
![]() Filmovertrukne tabletter 4 mg |
Præg: |
4,
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Pink |
Mål i mm: | 8,7 x 8,7 |

