Nyxoid

Næsespray, opløsning. 1 enkeltdosisbeholder indeholder 1,8 mg naloxon (som hydrochlorid). 

Voksne og unge ≥ 14 år 

• 1,8 mg i det ene næsebor.
• I visse tilfælde gives flere doser:
  • Ved manglende reaktion på 1. dosis gives der efter 2-3 minutter en 2. dosis.
  • Ved reaktion på 1. dosis, men derefter tilbagefald til respirationsdepression, gives 2. dosis straks.
  • Ved > 2 doser gives disse på skift i næseborene.

Bemærk 

• 1 enkeltdosisbeholder indeholder 1 dosis (1,8 mg) og er kun til engangsbrug i ét næsebor. Se endvidere "Egenskaber, håndtering og holdbarhed".
• Ingen data vedr. børn < 14 år.

• Kronisk morfinisme er relativ kontraindikation, medmindre der foreligger livstruende forgiftning
• Ved indgift til narkomaner påvirket af opioider kan indgift af naloxon hos enkelte medføre kraftige abstinenssymptomer
• Svær hypertension, hjertearytmier, lungeødem og hjertestop er beskrevet.

Baggrund: Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. Ved opioidforgiftning behandles i henhold til kliniske retningslinjer. 

Se også Klassifikation - graviditet. 

Specifik kompetitiv opioidantagonist med meget høj affinitet til opioidreceptorerne. Displacerer derfor både opioidagonister og partielle antagonister. Virkningsvarighed 1-4 timer, varierende efter mængde og tidspunkt for indtagelsen af opioider samt dosis og administrationsvej af antidot (i.m. indgift virker længere end i.v. indgift). 

• Biotransformeres i leveren til inaktive glucuronider.
• Plasmahalveringstid 60-90 minutter.
• Nasal administration: Absorberes hurtigt fra næseslimhinden.

Håndtering  

• Næsesprayen må ikke primes eller afprøves før brug, da den kun indeholder en enkelt dosis.
• Se detaljeret information om brug af næsesprayen i den medfølgende brugsvejledning.
• Kun til engangsbrug i ét næsebor.

Holdbarhed 

• Må ikke fryses.