Viant

Pulver til infusionsvæske, opløsning. 

1 hætteglas indeholder: 

• 200 mg ascorbinsyre (vitamin C)
• 0,06 mg biotin (vitamin B₇)
• 1,82 mg (200 IE) cholecalciferol (vitamin D₃)
• 0,005 mg cyanocobalmin (vitamin B₁₂)
• 0,60 mg folsyre (vitamin B₉)
• 40,0 mg nicotinamid (vitamin B₃)
• 15,0 mg panthotensyre (vitamin B₅)
• 0,13 mg phytomenadion (vitamin K₁)
• 6,00 mg pyridoxin (vitamin B₆)
• 1,82 mg (3.300 IE) retinolpalmitat (vitamin A)
• 3,60 mg riboflavin (vitamin B₃)
• 6,00 mg thiamin (vitamin B₁)
• 9,11 mg tocopherol (vitamin E)

Voksne og børn ≥ 11 år 

• 1 hætteglas dgl.

Bemærk 

Må kun anvendes som additiv til infusionsvæsker. Se Egenskaber, håndtering og holdbarhed vedr. tilberedning af infusionsvæske. 

• Børn < 11 år
• Hypervitaminose
• Svær hypercalcæmi
• Hypercalciuri
• Samtidig brug af vitamin A eller retinoider.

• Biotin kan påvirke laboratorieanalyser, der er baseret på en interaktion mellem biotin/streptavidin, hvilket medfører enten falske fald eller falske stigninger i laboratorieresultater, afhængigt af analysen.
• Plasmakoncentrationer af fedtopløselige vitaminer (A, D, E og K) monitoreres under behandlingen for at undgå vitamintoksicitet.
• Forsigtighed og evt. dosisjustering ved nedsat nyrefunktion for at undgå vitamin A-toksicitet.
• Forsigtighed og evt. dosisjustering ved nedsat leverfunktion for at undgå vitamin A-toksicitet. Indholdet af natriumglycocholat (og dermed glycocholsyre) medfører, at omhyggelig monitorering af leverfunktionen er nødvendig.
• Pulver til infusionsvæske indeholder sojalipider. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanuts).

• Samtidig brug af vitamin A eller retinoider er kontraindiceret.
• Præparatets indhold af vitamin K kan interferere med igangværende oral antikoagulationsbehandling.

Baggrund: Fysiologisk supplement. 

Se også Klassifikation - graviditet. 

• En blanding af fedt- og vandopløselige vitaminer i mængder, som normalt absorberes fra almindelig kost.
• Har ingen farmakodynamisk virkning bortset fra at opretholde eller genoprette ernæringsstatus.

Egenskaber 

pH 

Efter opløsning pH 5,8-6,0. 

Håndtering 

Tilberedning af infusionsvæske 

• Pulveret i et hætteglas opløses ved tilsætning af 5 ml sterilt vand eller isotonisk glucose- eller natriumchlorid-infusionsvæske.
• Se endvidere medfølgende brugsvejledning.

Forligelighed ved infusion 

• Det opløste pulver kan tilsættes isotonisk glucose- eller natriumchlorid-infusionsvæske, lipid-emulsioner, parenterale ernæringsblandinger med aminosyrer, elektrolytter, glucose og lipider.
• Må ikke blandes med andre lægemidler.

Holdbarhed 

• Opbevares i køleskab (2-8°C).
• Kan opbevares i højst 3 måneder ved stuetemperatur (under 25°C). Evt. resterende hætteglas efter 3 måneder skal kasseres.
• Brugsfærdig infusionsvæske skal anvendes straks efter tilberedning.