Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Åben/luk alle


Anvendelsesområder

Behandling af migræneanfald.
Se endvidere:
Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 2,5 mg frovatriptan (som succinat).
Doseringsforslag

- Voksne. 2,5 mg.
- Hvis symptomerne vender tilbage, kan behandlingen gentages med 2,5 mg efter mindst 2 timer.
- Maksimal døgndosis er 5 mg.
Bemærk:
- Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald.
- Manglende erfaring vedr. børn og unge < 18 år og ældre > 65 år.
- Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinoverforbrugshovedpine.
Kontraindikationer

- Iskæmisk hjertesygdom
- Variant-angina/koronar vasospasme
- Tidligere myokardieinfarkt
- Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA)
- Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) i hjernen
- Moderat til svær hypertension
- Mild ukontrolleret hypertension
- Symptomgivende perifere vaskulære lidelser
- Stærkt nedsat leverfunktion
- Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi
- Samtidig indgift af ergotamin, derivater af ergotamin, andre triptaner/5-HT1-receptoragonister eller MAO-hæmmere. Se interaktioner.
Forsigtighedsregler

- Nedsat leverfunktion
- Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel
- Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse.
- Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.
Bivirkninger

Almindelige (1-10%) | Palpitationer.
Synsforstyrrelser. Abdominalsmerter, Dyspepsi, Kvalme, Mundtørhed. Svimmelhed, Træthed. Knoglesmerter. Dysæstesi, Hovedpine, Hypæstesi, Paræstesier. Døsighed. Brystsmerter. Dyspnø. Øget svedtendens. Varmefølelse. |
Sjældne (0,01-0,1%) | Depression, Konfusion.
Synkope. |
Interaktioner

- På grund af risiko for vasokonstriktorisk effekt skal der gå mindst 24 timer mellem indgift af ergotamin og frovatriptan. Omvendt skal der gå 6 timer efter indgift af frovatriptan før administration af ergotamin.
- På grund af additiv effekt skal der gå 24 timer mellem indgift af frovatriptan og ergotamin, ergotderivater eller andre triptaner/5-HT1-receptoragonister.
- Behandling med MAO-hæmmere inden for 2 uger inden behandling med frovatriptan forlænger og forstærker virkningen af frovatriptan.
- Samtidig brug naturlægemidler, der indeholder perikon, bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering.
- Samtidig brug af SSRI, SNRI eller opioider giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom.
Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Se endvidere Triptaner.
Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Se endvidere
Bloddonor

Må ikke tappes. (7 døgns karantæne).
Farmakodynamik

Virker vasokonstriktorisk på intrakranielle arterier og hæmmer frigørelse af peptider. Virkningen skyldes selektiv stimulation af 5-HT1B/1D-receptorerne.
Farmakokinetik

- Biotilgængelighed ca. 26%.
- Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer.
- Metaboliseres i leveren via CYP1A2 til delvis aktive metabolitter.
- Plasmahalveringstid ca. 26 timer.
- Ca. 32% udskilles gennem nyrerne i form af uomdannet stof og metabolitter.
Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Farve:
Andre:
Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede dispenseringsformer/pakninger.
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
---|---|---|---|---|---|---|
(B) | filmovertrukne tabletter 2,5 mg (Orifarm) (kan dosisdisp.) | 524817 |
6 stk. (blister)
|
Udgået 07-09-2020 |
Substitution

filmovertrukne tabletter 2,5 mg |
---|
Frovatriptan "Mylan" Mylan, Frovatriptan, filmovertrukne tabletter 2,5 mg
|
Foto og identifikation


Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.
![]() Filmovertrukne tabletter 2,5 mg (Orifarm) |
Præg: |
M, FR, 2.5
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Hvid |
Mål i mm: | 7,3 x 7,3 |
Åben/luk alle


Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
