Frovatriptan "Orifarm"

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 2,5 mg frovatriptan (som succinat). 

• Voksne. 2,5 mg.
• Hvis symptomerne vender tilbage, kan behandlingen gentages med 2,5 mg efter mindst 2 timer.
• Maksimal døgndosis er 5 mg.

Bemærk:  

• Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald.
• Manglende erfaring vedr. børn og unge < 18 år og ældre > 65 år.
• Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinoverforbrugshovedpine.

• Iskæmisk hjertesygdom
• Variant-angina/koronar vasospasme
• Tidligere myokardieinfarkt
• Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA)
• Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) i hjernen
• Moderat til svær hypertension
• Mild ukontrolleret hypertension
• Symptomgivende perifere vaskulære lidelser
• Stærkt nedsat leverfunktion
• Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi
• Samtidig indgift af ergotamin, derivater af ergotamin, andre triptaner/5-HT₁-receptoragonister eller MAO-hæmmere. Se interaktioner.

• Nedsat leverfunktion
• Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel
• Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse.
• Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.

• På grund af risiko for vasokonstriktorisk effekt skal der gå mindst 24 timer mellem indgift af ergotamin og frovatriptan. Omvendt skal der gå 6 timer efter indgift af frovatriptan før administration af ergotamin.
• På grund af additiv effekt skal der gå 24 timer mellem indgift af frovatriptan og ergotamin, ergotderivater eller andre triptaner/5-HT₁-receptoragonister.
• Behandling med MAO-hæmmere inden for 2 uger inden behandling med frovatriptan forlænger og forstærker virkningen af frovatriptan.
• Samtidig brug naturlægemidler, der indeholder perikon, bør undgås på grund af risiko for serotonerg potensering.
• Samtidig brug af SSRI eller SNRI giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom.

Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. 

Se endvidere Triptaner. 

Se også Klassifikation - graviditet. 

• Biotilgængelighed ca. 26%.
• Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer.
• Metaboliseres i leveren via CYP1A2 til delvis aktive metabolitter.
• Plasmahalveringstid ca. 26 timer.
• Ca. 32% udskilles gennem nyrerne i form af uomdannet stof og metabolitter.