Calcigran Forte

A12AX
 
 

Anvendelsesområder

  • Hypocalcæmi
  • Hypovitaminose D
  • Tilstande hvor tilførsel af calcium og vitamin D i øvrigt skønnes indiceret, herunder adjuverende terapi ved behandling og forebyggelse af osteoporose. 
  • Se endvidere Calcium.
Se endvidere:

Dispenseringsform

Tyggetabletter. 1 tyggetablet indeholder 500 mg (12,5 mmol) calcium (som carbonat) og 400 IE (10 mikrogram) cholecalciferol (vitamin D3). 

Doseringsforslag

Voksne. 1 tyggetablet morgen og aften, hvis der ikke gives andet vitamin D-tilskud. 

 

Bemærk: 

  • Bør tygges eller suges.
  • Bør ikke anvendes til børn.

Nedsat nyrefunktion

Kontraindiceret

  • GFR 0-30 ml/min.

    Kontraindiceret pga. calcium. 

Forsigtighed, monitorering

  • GFR 30-60 ml/min.
    • Ved nyreinsufficiens, nyresten og hypercalciuri bør behandlingen kun ske under samtidig kontrol af P-calcium og U-calcium.
    • Forsigtighed ved anamnese med nyresten.

     

Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen 

Kontraindikationer

  • Hypercalcæmi
  • Hyperparatyroidisme
  • Sarkoidose
  • Andre granulomatøse sygdomme
  • Hypervitaminosis D
  • Kraftig hypercalciuri.

Forsigtighedsregler

Hypercalcæmi bør specielt undgås hos patienter i digoxinbehandling.  

Bivirkninger

Ikke almindelige (0,1-1%) Hypercalcæmi.

Interaktioner

  • Calcium danner kompleks med:
    • jern
    • tetracycliner
    • fluorquinoloner
    • estramustinfosfat
    • levothyroxin
    • bisfosfonater.
    Absorptionsfraktionen af disse nedsættes (gives med mindst 3 timers interval).
  • Glukokortikoider nedsætter calciumabsorptionen.
  • Loop-diuretika øger, mens thiaziddiuretika nedsætter calciumudskillelsen. 
  • Phenytoin og barbiturater øger nedbrydningen af vitamin D og blokerer for virkningen af 1-α,25-dihydroxycholecalciferol.
  • Ved langvarig behandling med rifampicin kan der forekomme osteomalaci, specielt hos børn og gravide på grund af rifampicin-induceret øget omsætning af vitamin D.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Der er data for mere end 1.500 1. trimester eksponerede gravide uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Et dgl. tilskud på 10 mikrogram (400 IE) vitamin D anbefales under graviditet. Bør ikke anvendes, hvis der gives anden vitamin D-holdig behandling. 

Referencer: 3711

Se også Klassifikation - graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: I terapeutiske doser vil den mængde vitamin D, som barnet får, ikke udgøre en risiko. Ved doser op til 160 mikrogram (6.400 IE) vitamin D dgl. er der ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. 


Se endvidere

Bloddonor

Må tappes. Donors tappeegnethed bør vurderes af læge, hvis præparatet indtages som andet end kosttilskud.

Forgiftning

Symptomerne skyldes den ledsagende hypercalcæmi og er præget af opkastning, obstipation, hovedpine, arytmi, konfusion, dehydrering (polyuri) og evt. asystoli. 

Farmakodynamik

Samtidig indtagelse af calcium og cholecalciferol modvirker stigning i parathyroidehormon, der er forårsaget af calciummangel, og som medfører øget resorption af knoglevæv. 

Farmakokinetik

  • Cholecalciferol absorberes let fra tyndtarmen.
  • Se endvidere Calcium.

Hjælpestoffer

Smag:

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede dispenseringsformer/pakninger.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(HF) tyggetabletter 500 mg+10 mikrogram  (Orifarm) (kan dosisdisp.) 096364
120 stk.
ikke fast pris

Substitution

tyggetabletter 500 mg+10 mikrogram
Calcichew-D3 Forte Takeda Pharma, Calcium, Cholecalciferol (vitamin D<sub>3</sub>), tyggetabletter 500 mg+10 mikrogram
 

Foto og identifikation

Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.

Tyggetabletter  500 mg+10 mikrogram  (Orifarm)

Præg:
Ingen data
Kærv: Ingen data
Vi har desværre pt. ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
 
 
 

Referencer

3711. Janusinfo. JanusInfo. http://janusinfo.se. 2019; , https://janusinfo.se/beslutsstod/janusmedfosterpaverkan.4.72866553160e98a7ddf1ce6.html (Lokaliseret 1. juli 2019)

 
 

Revisionsdato

09.07.2020. Priserne er dog gældende pr. mandag den 30. november 2020
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...